米国食品医薬品局（FDA）は、19のCovid - 19家からの最初の唾液サンプルが機関によって認可されたと金曜日に確認しました。そして、潜在的により便利でより不快な方法が新しいコロナウイルスを診断するのを提供しました。FDAはその緊急承認プログラムでCOVID - 19のために80以上のテストに緑の光を与えましたが、大部分はヘルスケア労働者のために設計されます。

しかし、ほとんどのテストはリスクを表します、テストのために入って来る誰でも、感染するか、さらされるかもしれない他の人々が出席しそうです。最も一般的な検出プロセスの性質もまたその課題を有する。鼻咽頭スワップは最も一般的なサンプリング手順ですが、この手順は患者にとって不快であるかもしれません。これは不快ですが、それはまた、着用し、繰り返し変更する個人的な保護装置を必要とするくしゃみ反応を引き起こすことができます。

唾液ベースのテストは、別のアプローチを使用します。それはスペクトラム解決LLCからSDNA - 1000唾液収集装置に依存します。蓋をねじって、5秒間バイアルを振る。この時点で、それは実用的なテストのためにラトガーズ大学臨床ゲノミクス研究所に出荷することができます。FDAによると、テストは処方テストに限られます。

検査と家族唾液サンプルの使用のための承認は、FDA & CANNESの緊急使用認可（EUA）プログラムの下でなされました。COVID - 19ワクチンがまだ開発されていないと考えられるならば、これは潜在的処置、テストと増加した使用の急速な追跡として新しいコロナウイルスパンデミックの冒頭で実行されました。

これは、サンプルが家庭で取られた最初の時間でありません。LabCorp & Chovid - 19 RT - PCRテストは4月にFDAによって認可されました。鼻腔の内側の端からだけではなく、サンプルを収集するために鼻腔を使用します。ラッガーズのテストのように、ドクター＆ザクセンの指示を必要とし、それはまだ会社＆チェックイン自身の実験室で処理する必要があります。

加えて、研究者の別のグループは、彼らが言うほぼ新しい結果を自宅でテストすることができますと言う新しいcrisprベースのテストを発表した。