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CRISPR-Cas19に基づく迅速診断SARS-CoV-2 Ab迅速検査
リリース時間: 2020-08-12
以前のパンデミックは、迅速かつ容易に利用できる検出方法が効果的な公衆衛生対応にとって重要であることを教えてくれました。ただし、現在のSARS-CoV-2検出方法では、結果を生成するまでに数時間または数日かかることがよくあります。 2020年4月1...
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世界的な大発生に対応して、FDAにより承認された137のWHO EUAリストに15の新しいクラウンテスト製品が追加されました
リリース時間: 2020-08-12
世界保健機構(WHO)は、最近の新しいコロナウイルスの発生が再び拡大を加速していると警告しました。全体的に、確認されたケースの累積数は、ちょうど12日で7月10日に6月29日に1000万を1200万に渡しました。 ジョンズホプキンス大学によると、午...
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FDAが19のCOVID-19家庭からの新しい唾液サンプルを承認
リリース時間: 2020-08-12
米国食品医薬品局(FDA)は、19のCovid - 19家からの最初の唾液サンプルが機関によって認可されたと金曜日に確認しました。そして、潜在的により便利でより不快な方法が新しいコロナウイルスを診断するのを提供しました。FDAはその緊急承認プログラムでCOV...
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科学者は、SARS-CoV-2の新しい検出技術を開発しました。AタイプのロックインPCR-
リリース時間: 2020-08-12
オーストリア連邦政府と世界保健機構によると、新しいコロナウイルスの検出能力の有意な増加は効果的にウイルスの広がりと普及に対抗するのに必須であるので、現在インスブルック大学の研究者は高スループット技術を開発して、評価しています患者からの検...
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新しい冠を持つ患者に何が起こるか血清IgGとIgMの結果をどう解釈するか
リリース時間: 2020-08-05
多くの場所で、治癒した患者はヤンを回復した。 もっと悪い?伝染性? NCP患者の退院後のフーヤンのニュースは大きな懸念です。多くの人々は、治癒した退院患者がまだ感染しているか、または再び病気になるかもしれないと心配しています?現在,治...
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より速く、より安全に! FDAが最初のCOVID-19 SALIVAテスト製品を承認
リリース時間: 2020-08-05
あなたとあなたはそれをすることができない 月13日、Rucdrの無限生物学、ラトガーズ研究所の部門、およびその共同研究者は、新しいコロナウイルスの唾液をテストするためにFDA緊急使用認可(EUA)を受けました。これはCOVID - 19の最初のFDA承認唾...
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これまでのところ、新しいコロナウイルス抗体の迅速な検出は緊急使用のみが許可されているとFDAの委員は述べた
リリース時間: 2020-08-05
これまでのところ、緊急の使用は、新しいコロナウイルス抗体の迅速な検出のために認可されている ジョンズホプキンス大学によると、2020年4月の午後3時30分現在、米国では39911人の死亡と22539の治療を含む399929の確認されたケースがありまし...
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最も完全:200の認定済みの新しいクラウン試薬のリスト
リリース時間: 2020-08-05
48の新しいクラウンテスト製品(試薬+インストゥルメント+ソフトウェア)の合計は、国家食品医薬品局と410新しいクラウン輸出ホワイトリストによって承認されている。 132020年7月20日現在、世界保健機構(WHO)は、世界中で15の新しい冠テス...
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